PAHO Consultant - Ingeniería Biomédica para Aseguramiento de la Calidad y Evaluación Técnica de Tecnologías Sanitarias

OBJECTIVE OF THE OFFICE/DEPARTMENT

This is a requisition for employment at the Pan American Health Organization (PAHO)/Regional Office of the World Health Organization (WHO)

Contractual Agreement:

Non-Staff - National PAHO Consultant

Job Posting:

June 2, 2026

Closing Date:

June 9, 2026, 11:59 PM

Primary Location:

Organization:

HND Honduras

Schedule:

Full time

PURPOSE OF CONSULTANCY

This requisition is for a consultancy at the Pan American Health Organization (PAHO)/Regional Office of the World Health Organization (WHO).

Objective of the office/department:
Brindar apoyo técnico especializado a la Representación de la OPS/OMS en Honduras en la revisión, actualización, validación y evaluación de especificaciones técnicas y documentación de tecnologías sanitarias adquiridas a través de los mecanismos de compra locales e internacionales de la OPS, en apoyo a los proyectos de fortalecimiento del sistema de salud y de adquisiciones estratégicas que se ejecutan en coordinación con la Secretaría de Salud (SESAL) y otras contrapartes. El trabajo deberá realizarse conforme a los lineamientos de la unidad regional IMT/QR, asegurando la trazabilidad del proceso, la adecuada documentación del trabajo realizado y el archivo ordenado de las evaluaciones e informes en los repositorios regionales establecidos.

Purpose of the consultancy:
Contribuir al aseguramiento de la Calidad y Evaluación Técnica de Tecnologías Sanitaria.

DESCRIPTION OF DUTIES:

Contexto

La Representación de la OPS/OMS en Honduras acompaña al país en el fortalecimiento del sistema de salud, con énfasis en la ampliación del acceso, la continuidad de la atención y la mejora de la calidad de los servicios, en coordinación con la Secretaría de Salud (SESAL), otras autoridades nacionales y contrapartes técnicas. En este marco, la oficina de país apoya la implementación de iniciativas orientadas al fortalecimiento de la atención primaria, las Redes Integradas de Servicios de Salud (RISS), atención a emergencias humanitarias y de desastres, la mejora de la capacidad resolutiva hospitalaria y el desarrollo de procesos de adquisición estratégica de equipos, dispositivos médicos, insumos y otras tecnologías sanitarias priorizadas.

La consultoría se justifica por la necesidad de fortalecer la revisión técnica y el aseguramiento de la calidad de las tecnologías sanitarias gestionadas mediante los mecanismos de compra de la OPS, incluyendo procesos vinculados a equipamiento biomédico, tecnologías de apoyo a la prestación de servicios y otras adquisiciones priorizadas por la cooperación técnica en Honduras. El rol contribuirá a revisar especificaciones técnicas, evaluar documentación de proveedores, apoyar procesos de evaluación de ofertas, coordinar con autoridades nacionales cuando corresponda y asegurar que todas las evaluaciones, informes y expedientes se elaboren, documenten y archiven en estricto apego a los lineamientos y formatos definidos por IMT/QR regional.

Resumen de Responsabilidades

Bajo la coordinación técnica de la Asesora Internacional de Servicios de Salud y en articulación con la Unidad de Innovación, Acceso a Medicamentos y Tecnologías Sanitarias de la Sede (IMT)/HQ), EL/la consultor(a) desarrollará sus productos en coordinación con las contrapartes nacionales, autoridades regulatorias y equipos técnicos involucrados en los procesos de adquisición y aseguramiento de la calidad de tecnologías sanitarias.

Marco de trabajo para la entrega de productos

La entrega de los productos definidos en este contrato se realizará en estrecha coordinación con la unidad técnica responsable y conforme a los lineamientos, formatos, criterios de evaluación y mecanismos de archivo definidos por IMT/QR regional. El/la consultor(a) deberá documentar el trabajo efectuado, sustentar técnicamente sus evaluaciones, mantener trazabilidad de los expedientes revisados y asegurar que los informes, dictámenes, registros y documentación técnica se clasifiquen y archiven de forma ordenada, completa y auditable en los repositorios regionales establecidos y, cuando aplique, en las plataformas institucionales definidas para estos procesos.

Detalle del trabajo a realizar:

1. Revisar, actualizar y validar, previo a los procesos de licitación o solicitud de ofertas, las especificaciones técnicas de las tecnologías sanitarias adquiridas por los mecanismos de compra de la OPS locales e internacionales, asegurando su alineación con los lineamientos de IMT/QR regional.

2. Evaluar la documentación técnica presentada por proveedores y emitir recomendaciones sobre el cumplimiento de especificaciones técnicas, criterios de elegibilidad, requisitos regulatorios y aspectos de aseguramiento de la calidad. 3. Aplicar principios de evaluación técnica proporcionales al riesgo y, cuando corresponda, apoyar la clasificación de dispositivos médicos según su nivel de riesgo, en alineación con los criterios regionales establecidos.

4. Participar, cuando sea requerido, en procesos de evaluación técnica de ofertas o en ternas evaluadoras, en coordinación con las unidades técnicas correspondientes, y emitir informes o dictámenes técnicos de conformidad.

5. Dar seguimiento técnico a consultas, incidentes, eventos y otros aspectos relacionados con la calidad, seguridad, eficacia y/o desempeño de las tecnologías sanitarias durante su ciclo de vida, incluyendo apoyo a procesos de nacionalización cuando aplique.

6. Clasificar, organizar, gestionar y archivar la información técnica remitida por proveedores, manteniendo expedientes completos, trazables y auditables en los repositorios regionales definidos y utilizando los formatos o plataformas institucionales que correspondan.

7. Preparar informes técnicos, reportes de evaluación, ayudas memoria y otros documentos de respaldo en los formatos establecidos por la OPS, manteniendo evidencia documental suficiente de las evaluaciones y decisiones técnicas adoptadas.

8. Participar en reuniones de coordinación interna y con contrapartes nacionales, autoridades regulatorias y otros actores técnicos vinculados con la regulación y calidad de tecnologías sanitarias, y brindar apoyo técnico en otras actividades relacionadas de IMT/QR.

Productos Esperados

Producto 1 - Informe técnico que incluya: Listado inicial de los procesos de adquisición de equipos biomédicos en el marco de los acuerdos OPS–SESAL, identificando:

- Procesos en curso

- Procesos programados

Organización y puesta en funcionamiento de un repositorio de seguimiento de procesos, con información básica de cada adquisición (equipo, estado, responsables y documentación disponible). Registro de reuniones sostenidas y acuerdos clave Identificación de principales puntos críticos iniciales y necesidades de apoyo técnico.

Producto 2- Informe técnico que incluya:

- Listado actualizado de los procesos realizados y en proceso, con su estado. - Actualización del repositorio de procesos.

- Seguimiento a los procesos de adquisición en coordinación con OPS, SESAL y Fondo Estratégico.

- Reporte de avances, retrasos y puntos críticos identificados. - Coordinación de entregas de equipos, según cronograma de adquisición.

- Acompañamiento técnico en la recepción de equipos biomédicos (incluyendo ambulancias, considerando su llegada al país a finales de junio).

Producto 3 – Informe técnico que incluya:

- Listado actualizado de procesos realizados y en proceso.

- Actualización continua del repositorio.

- Seguimiento a procesos de adquisición en fase de compra y entrega.

- Coordinación con proveedores y la oficina de Compras de OPS para la programación de entregas e instalaciones

- Acompañamiento técnico en la verificación de equipos junto con la contraparte (SESAL).

- Reporte de Puntos críticos y acciones de seguimiento.

Producto 4 – Informe técnico que incluya:

- Listado actualizado de procesos realizados y en proceso

- Actualización del repositorio con información de procesos en fase de entrega e instalación.

- Seguimiento a la recepción de equipos biomédicos y registro de:

- Entregas realizadas

- Estado de recepción

- Incidencias

- Acompañamiento técnico en procesos de instalación de equipos.

- Coordinación con proveedores y OPS para asegurar correcta implementación. - Reporte de avances y Puntos críticos.

Producto 5 – Informe técnico que incluya:

- Listado actualizado de procesos realizados y en proceso

- Actualización del repositorio

- Seguimiento a procesos de entrega, instalación y puesta en funcionamiento de equipos.

- Apoyo en la coordinación de capacitaciones dirigidas al personal médico y paramédico, conforme a los requerimientos de las órdenes de compra.

- Seguimiento a la ejecución de capacitaciones

- Reporte de avances, incidencias y puntos críticos

Producto 6 - Informe técnico que incluya:

- Listado final consolidado de todos los procesos realizados y en proceso

- Entrega del repositorio completo, actualizado y organizado de los procesos de adquisición

- Seguimiento final a entrega, instalación y uso inicial de equipos biomédicos

- Documentación de:

a) Coordinación de entregas

b) Verificación de equipos

c) Instalación

d) Coordinación de Capacitaciones realizadas - Identificación de principales puntos críticos durante la ejecución - Recomendaciones para mejorar la gestión y seguimiento de adquisiciones OPS–SESAL

Nota aclaratoria:

Esta colaboración se enmarca exclusivamente en la entrega de los productos pactados, sin que implique sustitución de funciones institucionales ni asignación de tareas propias del personal de planta de la Organización.

Habilidades/Conocimientos Técnicos Especializados

1. Competencias y conocimientos técnicos:

 Conocimiento en evaluación técnica y aseguramiento de la calidad de tecnologías sanitarias, incluyendo dispositivos médicos, equipos biomédicos, diagnósticos u otros productos de salud.

 Capacidad para analizar especificaciones técnicas, expedientes de producto, documentación regulatoria, certificaciones y criterios de elegibilidad de proveedores.  Conocimiento de enfoques de evaluación basados en riesgo, principios de clasificación de dispositivos médicos y marcos regulatorios y de calidad aplicables.

 Familiaridad con procesos de adquisición bajo estándares de organismos internacionales y con la preparación de informes o dictámenes técnicos de evaluación.  Capacidad para elaborar informes técnicos claros, sustentar recomendaciones y mantener registros completos, ordenados y auditables en repositorios regionales y plataformas institucionales cuando corresponda.

2. Habilidades:

 Alta capacidad analítica, atención al detalle y criterio técnico para la revisión documental y la evaluación de ofertas.

 Organización y disciplina para documentar procesos, mantener trazabilidad y archivar evaluaciones en repositorios regionales.

 Comunicación efectiva oral y escrita en entornos técnicos y multiculturales, y capacidad de coordinación con autoridades y contrapartes técnicas.

 Capacidad para gestionar múltiples tareas, cumplir plazos con calidad y participar en reuniones técnicas de coordinación y seguimiento.

Educación (calificaciones)

Esencial: Título universitario en Ingeniería Biomédica, Bioingeniería, Ingeniería Clínica, Ingeniería Electrónica con experiencia en tecnología médica, o en otra carrera afín del área de la salud con experiencia demostrable en evaluación técnica de tecnologías sanitarias.

Deseable: Estudios de posgrado o formación complementaria en regulación sanitaria, gestión de tecnologías médicas, aseguramiento de la calidad, evaluación de tecnologías sanitarias o áreas afines.

Experiencia

Mínimo 5 años de experiencia profesional en evaluación técnica, regulación, gestión, adquisición o aseguramiento de la calidad de tecnologías sanitarias, preferiblemente dispositivos médicos, equipos biomédicos u otros productos de salud.

 Se valorará experiencia en revisión de documentación técnica y regulatoria de proveedores, validación de especificaciones, evaluación de ofertas, elaboración de informes técnicos y aplicación de criterios de clasificación de riesgo.

 Se valorará experiencia de trabajo con organismos internacionales, autoridades regulatorias, ministerios de salud o instituciones públicas vinculadas a tecnologías sanitarias y procesos de adquisición institucional.

 Experiencia demostrable en manejo de repositorios documentales, trazabilidad de expedientes, archivo técnico auditable y uso de herramientas o plataformas institucionales para seguimiento de procesos.

Idiomas

Esencial: Dominio del idioma español hablado y escrito (requisito indispensable)

Deseable: Capacidad de trabajo en idioma inglés, especialmente con términos técnicos del área.

Conocimiento de sistemas de cómputo

 Dominio del uso de sistema operativo Windows, uso de programas de cómputo: Microsoft Office Word, Power Point, Excel, Outlook, SharePoint, y Power BI.

Otros:

- La consultoría es de duración limitada, con posibilidad de extensión

- La consultoría está clasificada en la Banda B, con rango de honorarios de L77,080.00, contra entrega de productos establecidos.

- La consultoría está disponible únicamente para postulantes con nacionalidad hondureña o con permiso de trabajo vigente.

- Favor revisar el cumplimiento estricto de los requisitos antes de realizar su aplicación.

ADDITIONAL INFORMATION

• This vacancy notice may be used to identify candidates for other similar consultancies at the same level.
• Successful candidates will be placed on the roster and subsequently may be selected for consultancy assignments falling in this area of work or for similar requirements/tasks/deliverables.  Inclusion in the Roster does not guarantee selection for a consultant contract.  There is no commitment on either side.
• Only candidates under serious consideration will be contacted.
• All applicants are required to complete an on-line profile to be considered for this consultancy. For assessment of your application, please ensure that your profile in the PAHO Career page is updated; all experience records are entered with elaboration on tasks performed at the time.  Kindly note that CV/PHFs inserted via LinkedIn are no accessible.
• A written test may be used as a form of screening.
• If your candidature is retained for interview, you will be required to provide, in advance, a scanned copy of the degree(s)/diploma(s)/certificate(s) required for this position. PAHO/WHO only considers higher educational qualifications obtained from an institution accredited/recognized in the World Higher Education Database (WHED), a list updated by the International Association of Universities (IAU)/United Nations Educational, Scientific and Cultural Organization (UNESCO). The list can be accessed through the link: http://www.whed.net/. PAHO will also use the databases of the Council for Higher Education Accreditation http://www.chea.org/search/default.asp and College Navigator, found on the website of the National Centre for Educational Statistics, https://nces.ed.gov/collegenavigator to support the validation process. Some professional certificates may not appear in the WHED and will require individual review.
• Any appointment/extension of appointment is subject to PAHO/WHO Regulations, and e-Manual.
• For information on PAHO please visit: http://www.paho.org
• PAHO/WHO is committed to providing a respectful and supportive workplace for all personnel .
• PAHO is an ethical organization that maintains high standards of integrity and accountability. People joining PAHO are required to maintain these standards both in their professional work and personal activities.
• PAHO also promotes a work environment that is free from harassment, sexual harassment, discrimination, and other types of abusive behavior. PAHO conducts background checks and will not hire anyone who has a substantiated history of abusive conduct.
• PAHO personnel interact frequently with people in the communities we serve. To protect these people, PAHO has zero tolerance for sexual exploitation and abuse. People who commit serious wrongdoings will be terminated and may also face criminal prosecution.
• PAHO/WHO has a smoke-free environment and does not recruit smokers or users of any form of tobacco.
• Applications from women and from nationals of non and underrepresented Member States are particularly encouraged.
• Consultants shall perform the work as independent contractors in a personal capacity, and not as a representative of any entity or authority.  The execution of the work under a consultant contract does not create an employer/employee relationship between PAHO and the Consultant.
• PAHO/WHO shall have no responsibility whatsoever for any taxes, duties, social security contributions or other contributions payable by the Consultant.  The Consultant shall be solely responsible for withholding and paying any taxes, duties, social security contributions and any other contributions which are applicable to the Consultant in each location/jurisdiction in which the work hereunder is performed, and the Consultant shall not be entitled to any reimbursement thereof by PAHO/WHO.